甲酸（Phenol，C6H5OH）[1]是一種具備特殊氣味的沒有顏色纖維狀結(jié)晶，[2]有害，是生產(chǎn)一些環(huán)氧樹脂、農(nóng)藥殺菌劑、添加劑及其藥品（如阿斯匹林）的關(guān)鍵原材料。也可用以消毒殺菌外科器材和糞便的解決，皮膚除菌、消癢及中耳炎。溶點(diǎn)43℃，常溫狀態(tài)微溶解水，溶于于溶劑；當(dāng)溫度高過65℃時(shí)，能跟水以隨意占比相溶。

甲酸有腐蝕，觸碰后會使部分蛋白質(zhì)水解，其水溶液粘上皮膚上能用乙醇清洗。小一部分甲酸曝露在空氣中被co2空氣氧化為醌而呈淡粉色。遇三價(jià)鐵離子變紫，一般用此方式來檢測甲酸。

甲酸發(fā)覺歷史時(shí)間

甲酸是法國科學(xué)家龍格（RungeF）于1834年在中溫煤焦油中發(fā)覺的，故又稱石炭酸（Carbolic

acid）。使甲酸初次聲名遠(yuǎn)揚(yáng)的應(yīng)得益于美國知名的醫(yī)師里斯特。里斯特發(fā)覺患者術(shù)后死亡原因大部分是創(chuàng)口化膿感染。不經(jīng)意之中用甲酸稀溶液來噴撒手術(shù)治療的器材及其醫(yī)師的兩手，結(jié)果患者的感染狀況明顯降低。這一發(fā)覺使甲酸變成一種強(qiáng)大的外科消毒液。里斯特也因而被稱作“外科消毒殺菌鼻祖”。

甲酸分子式

甲酸分子結(jié)構(gòu)由一個(gè)甲基立即連在苯環(huán)上組成。

因?yàn)楸江h(huán)的可靠性，那樣的構(gòu)造基本上不容易轉(zhuǎn)換為酮式構(gòu)造[6]。

甲酸共振結(jié)構(gòu)如右上圖。酚羥基的氧分子選用sp2成鍵，出示一對孤電子器件與苯環(huán)的6個(gè)氧原子相互產(chǎn)生離域鍵。大π鍵提升了烯醇的酸堿性，甲基的推電子效應(yīng)又提升了O-H鍵的極性，因而甲酸中甲基的氫能夠弱電解質(zhì)出去。

溶解度：可混溶解醚、氯仿、凡士林、二硫化碳、甘油、揮發(fā)油、強(qiáng)酸溶液。常溫下時(shí)溶于于酒精、凡士林、氯仿、醫(yī)用乙醚等溶劑，室內(nèi)溫度時(shí)稍溶解水，與大概8%水混和可液化，65℃以上能與水混溶，幾乎不溶解石油醚。[1]

甲酸物理性質(zhì)

可消化吸收空氣中水份并汽化。有獨(dú)特異味，極稀的水溶液有清甜味。腐蝕極強(qiáng)。化學(xué)變化工作能力強(qiáng)。與醛、酮反映轉(zhuǎn)化成脲醛樹脂、雙酚A，與醋酐；水楊酸反應(yīng)轉(zhuǎn)化成冰醋酸苯酯、水楊酸鈉酯。還可開展鹵代、加氫裂化、空氣氧化、烷基化、羧基化、酯化反應(yīng)、醚化等反映。甲酸在一般溫度下是固態(tài)，與鈉不可以圓滿產(chǎn)生反映，假如選用加溫熔融甲酸，再添加金屬鈉的方式開展試驗(yàn)，甲酸易被復(fù)原，在加溫時(shí)甲酸色調(diào)產(chǎn)生變化而影響試驗(yàn)實(shí)際效果。有些人在課堂教學(xué)中采用下邊的方式試驗(yàn)，實(shí)際操作簡易，獲得了令人滿意的試驗(yàn)實(shí)際效果。在一支試管嬰兒中添加2-3ml沒有水醫(yī)用乙醚，取黃豆粒尺寸的一塊金屬鈉，用過濾紙吸走表層的汽油，放進(jìn)醫(yī)用乙醚中，能夠見到鈉不與醫(yī)用乙醚產(chǎn)生反映。隨后再向試管嬰兒中添加小量甲酸，震蕩，這時(shí)候可觀查到鈉在試管嬰兒中迅速反應(yīng)，造成很多汽體。這一試驗(yàn)的基本原理是甲酸融解在醫(yī)用乙醚中，使甲酸與鈉的反映足以順利開展。