地中海貧血，這類病癥一般全是在寶寶階段就剛開始病發的，而且它是因為基因缺陷造成的，是中后期醫治沒法痊愈的，因此我們在只有根據降低地中海貧血患者的出世，才可以控制這類病癥，因而懷孕期間常規體檢就很有必要了。地中海貧血基因檢查，不需要空肚；可是假如依據您的病況，還需要做別的需要空肚查驗得話，建議您還是空肚來查驗。
懷孕前乃至是結婚前最好是就了解夫婦彼此是不是為地中海貧血病人。最先，夫婦彼此到靠譜三級甲等醫院門診做一次地中海貧血篩選，假如篩選結果出現異常，醫師會建議去本地歷經國家衛生部準許的遺傳基因試驗室做基因檢查以診斷，要是抽一點兒靜脈血就可以了。
假如最終夫婦彼此或一方被檢驗出身患地中海貧血，醫師會告之生孕小寶寶可能的不良影響，這時需要深思熟慮，再決策是不是生孩子。
夫婦彼此或一方是病人，而老婆早已懷孕，就需要對小寶寶開展必要的檢測。此項檢測要在國家衛生部準許的具備產前檢查資質的醫院門診開展。假如查驗的結果顯示小寶寶的遺傳基因一切正常或者歸屬于輕形地中海貧血，就可舒心地再次懷孕生產了。小寶寶若為hbbart’s胎兒水腫綜合癥(最比較嚴重的α地中海貧血)病人，在懷孕中期之后，可根據超音波查驗發覺。假如小寶寶是超重型β地中海貧血病人，則超音波查驗通常不容易主要表現出出現異常，務必盡早做小寶寶的dna檢查。當診斷小寶寶為危重癥時，醫師會建議孕媽媽終止懷孕，避免危重癥新生兒出生。
伴隨著當代日常生活的發展趨勢，孕前檢查的觀念愈來愈加強，許多家中全是會在備孕期前挑選去做孕前檢查，以便捷掌握到本身的健康狀況是不是適合備孕期。
