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中基醫學親子鑒定中心
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親子鑒定咨詢中心
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天津阿波羅醫院
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忠證檢測
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忠證檢測親子鑒定中心是一家專注于DNA親子鑒定的專業咨詢機構。擁有先進的實驗室與技術團隊，提供隱私親
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杭州阿波羅醫院
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杭州附一皮膚病醫院
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杭州附一皮膚病醫院是一家專注皮膚健康領域，集科研、醫療、預防、康復于一體的現代化皮膚病專科醫院。醫院
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杭州甲康醫院
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杭州甲康醫院是經杭州市批準的一家具有專科特色的現代化綜合性醫院，省市醫保定點單位(住院醫保+門診醫保
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中檢國權親子鑒定中心
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成都風濕醫院
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鄭州痛風風濕病醫院
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永泰助孕
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服務人群有：試管反復失敗、高齡大齡、不孕不育群體、精卵異常等等。讓試管求子患者花更少的錢、更省的時間
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康泰國際干細胞
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北京亦莊自貿區高端產業片區生物醫藥園北京康泰聯和國際生物科技有限公司，集團公司與美國科學院院士、20
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處方藥 醫保乙類批準文號：國藥準字J20120060
Roche S.p.A.功能主治：厄洛替尼可試用于兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期或轉移的非小細胞肺癌的三線治療。本適應癥是基于前述國外一項Ⅲ期臨床研究結果得出。對于中國人非小細胞肺癌二線治療的療效尚待進一步臨床研究證實。兩個多中心安慰劑對照隨機的Ⅲ期試驗中一線治療局部晚期或轉移性NSCLC患者，結果顯示在鉑類為基礎的化療（卡鉑＋紫杉醇；或者吉西他濱＋順鉑）同時服用厄洛替尼無臨床受益，因此不推薦用于上述情況的一線治療。
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處方藥 醫保乙類批準文號：國藥準字J20170030
功能主治：本品可試用于兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期或轉移的非小細胞肺癌的三線治療。本適應癥是基于前述國外一項III期臨床研究結果得出。對于中國人非小細胞肺癌二線治療的療效尚待進一步臨床研究證實。兩個多中心安慰劑對照隨機的Ⅲ期試驗中一線治療局部晚期或轉移性NSCLC患者，結果顯示在鉑類為基礎的化療(卡鉑+紫杉醇;或者吉西他濱+順鉑)同時服用厄洛替尼無臨床受益，因此不推薦用于上述情況的一線治療。
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處方藥 醫保乙類批準文號：國藥準字J20140142
AstraZeneca UK Limited功能主治：1.本品適用于治療既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）。既往化學治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。2.本品對于既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的療效，是基于大規模安慰劑對照臨床試驗預設亞洲亞組的生存優勢（注：該試驗總體人群中未顯示改善疾病相關癥狀和延長生存期）及中國非對照臨床試驗的生存數據而確立的。3.兩個大型的隨機對照臨床試驗結果表明：吉非替尼聯合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉移性NSCLC未顯示出臨床獲益，所以不推薦此類聯合方案。
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非處方藥 醫保乙類批準文號：國藥準字J20180014
功能主治：本品單藥適用于表皮生長因子受體(EGFR)基因具有敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞癌(NSCLC)患者的一線治療以及既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞癌(NSCLC)。詳見說明書。
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非處方藥 醫保乙類批準文號：國藥準字J20150101
安斯泰來制藥（中國）有限公司 ?功能主治：1.預防肝臟或腎臟移植術后的移植排斥反應。 2.治療肝臟或腎臟移植術后應用其他免疫抑制藥物無法控制的移植排斥反應。
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非處方藥 醫保乙類批準文號：注冊證號H20171091
Orion Corporation（Finland）功能主治：本品用于治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤，開始先與放療聯合治療，隨后作為輔助治療；常規治療后復發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。
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非處方藥 醫保乙類批準文號：注冊證號H20140149
Novartis Pharma Stein AG,Switz功能主治：對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。 對已經接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。 治療絕經后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應為自然絕經或人工誘導絕經。
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非處方藥 醫保乙類批準文號：注冊證號H20140691
AstraZeneca Pharmaceuticals LP功能主治：適用于絕經后婦女的晚期乳腺癌的治療。對雌激素受體陰性的病人，若其對他莫昔芬呈現陽性的臨床反應，可考慮使用本品。適用于絕經后婦女激素受體陽性的早期乳腺癌的輔助治療。 適用于曾接受2到3年他莫昔芬輔助治療的絕經后婦女激素受體陽性的早期乳腺癌的輔助治療。
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非處方藥 醫保乙類批準文號：注冊證號H20120537
Pfizer Italia Srl功能主治：晚期前列腺癌，尤其為激素難治性前列腺癌，對于預后因素顯示對單純激素療法療效差的患者，可作為一線治療。
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