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藥品類別: 不限五官疾病兒童疾病其它內服其它外用內分泌疾病呼吸系統婦科疾病心腦血管抗生素類泌尿系統消化系統男科疾病皮膚疾病神經系統精神心理肝膽疾病腫瘤疾病營養滋補風濕骨科更多

醫保類型: 不限醫保甲類醫保乙類非醫保

藥品分類: 不限非處方藥處方藥

產地: 不限國產進口

鹽酸厄洛替尼片

處方藥醫保乙類

批準文號：國藥準字J20120060
Roche S.p.A.
功能主治：厄洛替尼可試用于兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期或轉移的非小細胞肺癌的三線治療。本適應癥是基于前述國外一項Ⅲ期臨床研究結果得出。對于中國人非小細胞肺癌二線治療的療效尚待進一步臨床研究證實。兩個多中心安慰劑對照隨機的Ⅲ期試驗中一線治療局部晚期或轉移性NSCLC患者，結果顯示在鉑類為基礎的化療（卡鉑＋紫杉醇；或者吉西他濱＋順鉑）同時服用厄洛替尼無臨床受益，因此不推薦用于上述情況的一線治療。
阿瑞匹坦膠囊

處方藥非醫保

批準文號：國藥準字J20160005

杭州默沙東制藥有限公司

功能主治：阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯合給藥，適用于預防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復治療過程中出現的急性和遲發性惡心和嘔吐。(參見“用法用量”)。
氯膦酸二鈉膠囊

處方藥醫保乙類

批準文號：國藥準字J20160032

拜耳醫藥保健有限公司廣州分公司

功能主治：氯膦酸二鈉膠囊適用于治療惡性腫瘤引起的高鈣血癥及骨質溶解。
羅氏鹽酸厄洛替尼片

處方藥醫保乙類

批準文號：國藥準字J20170030

上海羅氏制藥有限公司

功能主治：本品可試用于兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期或轉移的非小細胞肺癌的三線治療。本適應癥是基于前述國外一項III期臨床研究結果得出。對于中國人非小細胞肺癌二線治療的療效尚待進一步臨床研究證實。兩個多中心安慰劑對照隨機的Ⅲ期試驗中一線治療局部晚期或轉移性NSCLC患者，結果顯示在鉑類為基礎的化療(卡鉑+紫杉醇;或者吉西他濱+順鉑)同時服用厄洛替尼無臨床受益，因此不推薦用于上述情況的一線治療。
馬來酸阿法替尼片

處方藥非醫保

批準文號：國藥準字J20170028
Boehringer Ingelheim Pharma Gm
功能主治：吉泰瑞馬來酸阿法替尼片用于治療的有EGFR19外顯子缺失或21外顯子 L858R突變的轉移性非小細胞肺癌患者的治療。
甲磺酸奧希替尼片

處方藥非醫保

批準文號：國藥準字J20180027
AstraZeneca AB
功能主治：適用于既往經表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療時或治療后出現疾病進展，并且經檢測確認存在EGFRT790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治療。
鹽酸厄洛替尼片

處方藥非醫保

批準文號：國藥準字J20120059
Roche S.p.A.
功能主治：Tarceva用于兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期或轉移的非小細胞肺癌的三線治療。
吉非替尼片

處方藥醫保乙類

批準文號：國藥準字J20140142
AstraZeneca UK Limited
功能主治：1.本品適用于治療既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）。既往化學治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。2.本品對于既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的療效，是基于大規模安慰劑對照臨床試驗預設亞洲亞組的生存優勢（注：該試驗總體人群中未顯示改善疾病相關癥狀和延長生存期）及中國非對照臨床試驗的生存數據而確立的。3.兩個大型的隨機對照臨床試驗結果表明：吉非替尼聯合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉移性NSCLC未顯示出臨床獲益，所以不推薦此類聯合方案。
阿那曲唑片

處方藥非醫保

批準文號：國藥準字J20150021
AstraZeneca Pharmaceuticals LP
功能主治：適用于絕經后婦女的晚期乳腺癌的治療。對雌激素受體陰性的病人，若其對他莫昔芬呈現陽性的臨床反應，可考慮使用本品。適用于絕經后婦女激素受體陽性的早期乳腺癌的輔助治療。適用于曾接受2到3年他莫昔芬輔助治療的絕經后婦女激素受體陽性的早期乳腺癌的輔助治療。