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  • 人口將負(fù)增長,如何提升生育意愿?第七次人口普查數(shù)據(jù)顯示,2020年,中國總生育率低至10,.3、是生育率最低的國家和地區(qū)之一;《中國統(tǒng)計年鑒2021》公布時,全國人口出生率首次跌破1%,是新中國成立以來的最低出生率;到2021年,中國凈增人口僅為48萬,不到三年前(2018年中國凈增人口530萬)

  • 95后小伙做陪診師月入過萬,陪診服務(wù)是臨時家屬還是醫(yī)療黃牛?你聽說過陪診師嗎?從字面上講,是幫助患者預(yù)約、取號、開藥跑腿、陪伴患者候診、檢查等新興職業(yè)。鄭州一家醫(yī)院看到了一位95后陪診員小趙,他正在幫助患者注冊。今年4月,他被朋友介紹加入這個行業(yè),月收入可以達(dá)到1萬多元。對于一些人質(zhì)疑陪診員是否是

  • 方便面面餅中有活體螞蟻?白象回應(yīng)來了!8月4日,白象食品在其官方微博上發(fā)表聲明稱,該公司最近注意到網(wǎng)上有消息稱,消費者報告說,購買的白象方便面蛋糕中有活螞蟻。經(jīng)核實,此事絕不是公司生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題。方便面出現(xiàn)問題已經(jīng)不是第一次,2022年315晚會的曝光老壇酸菜變成了“足味酸菜”,看到工人赤腳

  • 三亞進(jìn)入?yún)^(qū)域管控狀態(tài)。自8月4日0時起,三亞(海棠灣地區(qū)、亞龍灣地區(qū)、育才生態(tài)區(qū)除外)進(jìn)入?yún)^(qū)域控制狀態(tài)。企事業(yè)單位、公共場所、社區(qū)(村、居民)憑24小時內(nèi)核酸陰性證明或當(dāng)日核酸采樣記錄(前一天必須有陰性記錄)進(jìn)入?yún)^(qū)域控制狀態(tài)。指定的高風(fēng)險區(qū)域的密封控制措施不變,即人員“足不出戶,上門服務(wù)”。那么封

  • 8月2日,長沙市民李先生投訴,兒子7月10日舉行的婚宴上使用的20瓶五糧液白酒均為假酒酒。婚宴當(dāng)天,實際使用12瓶,退貨4瓶,另外4瓶被李先生帶回家。7月23日,李先生在招待朋友時發(fā)現(xiàn),剩下的四瓶五糧液可能是假酒。李先生認(rèn)為,當(dāng)天參加婚宴的親友“喝了假酒”有安全風(fēng)險,讓她家蒙羞,要求對方退一賠三,

  • 鄭州3歲女童7樓墜落奇跡生還。最近,三歲女孩燕燕和姐姐在家玩。因為房子很舊,燕燕不小心從七樓掉了下來。聽到姐姐的聲音,燕燕的母親迅速下樓,看見燕燕躺在地上,周圍有很多血。在鄰居的幫助下,120人很快就來了。在救護(hù)車上,醫(yī)護(hù)人員對燕燕進(jìn)行了檢查,發(fā)現(xiàn)燕燕左臂畸形,全身多處受傷,呼吸急促。醫(yī)護(hù)人員在安

  • 你聽說過因為一個擁抱骨折了嗎?近日,湖南省岳陽市云溪區(qū)法院一起審理擁抱導(dǎo)致胸肋骨骨折身體權(quán)利糾紛案件。曹某和黃某都是岳陽某公司的員工。2021年5月27日,曹某在工作時,來到同事黃某工作的機器前,雙方進(jìn)行了交談。曹某離開時,被黃某從后面擁抱。曹某感到胸痛后,以為是黃某用力擁抱,夾傷了胸部,但一直沒

  • 4歲女童吃毒蘑菇不幸離世。最近,在河南省鄭州市,陶先生的三口之家在旅行時采摘了野生蘑菇。吃完后,他們住在里面ICU,4歲的女孩和孩子的母親出現(xiàn)了多器官衰竭。八月三日晚上,孩子病得很重,沒有搶救過來,不幸死亡。陶先生的家人采摘野生蘑菇。他們可能只是想嘗嘗野外的美味。他們認(rèn)為來自山區(qū)和農(nóng)村的莊稼會更綠

  • 三亞本輪疫情毒株在中國首次檢出8月4日下午,從海南省三亞市新型冠狀病毒肺炎防治指揮部舉行的新聞發(fā)布會上了解到,根據(jù)最新修正數(shù)據(jù),8月3日0時至8月4日12時,三亞新報告確診病例59例,無癥狀感染者1例。8月1日至8月4日12時,三亞“08·01”疫情報告確診病例72例,無癥狀感染者1例。已送定點醫(yī)

  • 最近,第十四屆中國健康論壇的輝煌時刻于2022年8月在北京舉行。會議發(fā)布了第十四屆中國健康論壇年度新藥創(chuàng)新獎等公益名單,是中國第一個治療男性勃起功能障礙的公益名單ED藥物依地那非獲得這一榮譽。作為中國第一個抗性。悅康藥業(yè)集團(tuán)推出的艾迪什檸檬酸鈉片打破了國內(nèi)無國產(chǎn)抗性ED原創(chuàng)藥的歷史。ALEX的全稱

  • 16名健康志愿者接受了藥物輸注,沒有發(fā)生嚴(yán)重的不良事件。酮咯酸(NTM-001)I預(yù)計2022年底臨床試驗研究將結(jié)束。上海2022年優(yōu)銳醫(yī)藥今天宣布和Neumentum新型非阿片類鎮(zhèn)痛藥靜脈輸注酮咯酸(NTM-001)香港大學(xué)一期臨床試驗中心實施的I期臨床試驗已完成所有志愿者藥物輸注。該I期研究共

  • 信達(dá)生物制藥集團(tuán)宣布重組抗白介質(zhì)23p19亞基抗體注射液picankibart(R&D代碼:IBI112)多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照是我國中重度斑塊型銀屑病受試者中的一種II期臨床研究(clinicaltrials.gov,NCT主要終點在05003531中達(dá)到。此項研究(CIBI11

  • 8月22日,諾和諾德公布了雙重作用機制復(fù)方CagriSema的II期臨床試驗的主要結(jié)果,即CagriSema有效降糖減肥。CagriSema由GLP-(胰高血糖素樣肽-1)受體激動劑司美格魯肽和長期胰淀素相似物Cagrilintide皮下給藥可實現(xiàn)每周一次。GLP-1不僅能促進(jìn)胰島素分泌,還能抑制

  • 信達(dá)生物制藥集團(tuán)是一家致力于在腫瘤、自由、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,2022年8月宣布重組人抗血管內(nèi)皮生長因子A(VEGF-A)/抗血管生成素2(Ang-2)雙特異性抗體注射液(研發(fā)代碼:IBI324)治療糖尿病黃斑水腫(DME)第一個受試者在I期臨床研究中給藥。該項研究(C

  • 乳腺癌被稱為粉紅黑仔,常年發(fā)病率居女性惡性腫瘤之首。世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機構(gòu)(IARC)根據(jù)2020年全球癌癥負(fù)擔(dān)數(shù)據(jù),乳腺癌已取代肺癌,成為世界上最大的癌癥。在中國,乳腺癌的發(fā)病率也在逐年上升。據(jù)世衛(wèi)組織預(yù)測,2020年中國新增乳腺癌病例將達(dá)到41萬。更重要的是,乳腺癌容易轉(zhuǎn)移。此外,許多乳

  • 最近,葛蘭素史克(GSK)美國食品藥品監(jiān)督管理局宣布(FDA)5-17歲活動性狼瘡腎炎已被批準(zhǔn)用于治療正在接受常規(guī)治療的貝利特單抗(通用名稱:注射貝利特單抗)(LN)患者。狼瘡腎炎是由系統(tǒng)性紅斑狼瘡引起的嚴(yán)重腎炎,可導(dǎo)致終末期腎病(ESKD),需要腎透析或腎移植。此項獲批使倍力騰在美國的現(xiàn)有適應(yīng)癥

  • 8月羅氏(Roche)宣布,評估抗性PD-L1抗體Tecentriq(atezolizumab)三期皮下制劑IMscin001研究達(dá)到了其共同的主要終點。研究表明,局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌未接受癌癥免疫治療(NSCLC)與靜脈相關(guān)的患者(IV)與輸注相比,皮下注射Tecentriq血液水平(藥

  • 在一項新研究中,布里斯托爾大學(xué)和瑞典卡羅琳學(xué)院的研究人員成功修復(fù)了基因突變,導(dǎo)致遺傳性腎病虛弱,影響腎細(xì)胞中的兒童和年輕人DNA修復(fù)工具可能會導(dǎo)致治療變化。在這項新的研究中,這些作者描述了他們?nèi)绾螛?gòu)建一種DNA修理工具Podocin這是類固醇抗性腎病綜合征(SRNS)一種常見的遺傳原因。Podoc

  • 近日,據(jù)新聞報道,NMPA河南真實生物科技有限公司阿茲夫定片增加了新冠肺炎肺炎適應(yīng)癥治療注冊申請。記者從真實生物學(xué)中了解到,目前治療新冠肺炎的阿茲夫定片價格初定,每瓶不到300元,每瓶35片,每片1片mg。換算下來,單片價格應(yīng)該不到9元/片。2022年7月,國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)《藥品管理法》

  • 近日,盛世泰科研發(fā)的首款國產(chǎn)特立氟胺片上市銷售,首批患者惠及北京、上海、廣州、成都、蘇州等核心城市。未來將迅速覆蓋全國市場,為國內(nèi)多發(fā)性硬化癥患者帶來新的選擇和藥物供應(yīng)保障。多發(fā)性硬化癥(MS)它是一種終身、慢性、進(jìn)展性疾病,世界上有230多萬人患有多發(fā)性硬化,中國有近5萬人。多發(fā)性硬化癥于201

  • 默沙東宣布Keytruda(帕博利珠單抗)聯(lián)合多西他賽治療轉(zhuǎn)移性抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的III期KEYNOTE-921研究未達(dá)到總生存期(OS)生存期和影像學(xué)沒有進(jìn)展(rPFS)雙重主要終點。KEYNOTE-921是多中心、隨機、雙盲Ⅲ期試驗(NCT03834506)旨在評估Keytru

  • 2022年8月25日,北京時間君實生物宣布,該公司與微境生物共同開發(fā)XpO1抑制劑WJ01024片(項目代碼:JS110)獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局臨床試驗申請(FDA)批準(zhǔn)。到目前為止,已有7種創(chuàng)新藥物被批準(zhǔn)在美國進(jìn)行臨床試驗。XpO介導(dǎo)核輸出的主要蛋白質(zhì)在維持細(xì)胞穩(wěn)態(tài)方面起著至關(guān)重要的作用。X

  • 8月,由中國OTC第五屆中國藥品協(xié)會與中國醫(yī)藥新聞信息協(xié)會聯(lián)合舉辦OTC好品牌宣傳月8元在河南南陽拉開帷幕。活動為大眾健康保駕護(hù)航,恪守放心好品牌主題,堅持行業(yè)的公信力和專業(yè)性,凝聚行業(yè)力量,助力中國OTC品牌健康發(fā)展,倡導(dǎo)公益科普惠民,打造人民放心的品牌藥。經(jīng)活動組委會多角度評審,嶺藥業(yè)公司開發(fā)

  • 8月8日,拜耳(Bayer)宣布,美國FDA口服雄激素受體抑制劑已被批準(zhǔn)(ARi)達(dá)羅他胺(darolutamide)聯(lián)合多西他賽補充新藥申請(sNDA),前列腺癌用于轉(zhuǎn)移性激素敏感性(mHSPC)病人的治療。三期試驗證明,該組合療法可以減少mHSPC死亡風(fēng)險32.5%意味著這類患者的生命可以顯著

  • 開拓藥業(yè)宣布,自主研發(fā)的新型靶向雄激素受體(AR)嵌合體的蛋白質(zhì)降解(pROTAC)化合物GT20029,治療雄激素性脫發(fā)和痤瘡的中國I期臨床試驗,92名受試者全部入組給藥。GT20029基于pROTAC技術(shù)開發(fā)是世界上第一個進(jìn)入臨床階段的外部使用pROTAC化合物。我國I期臨床試驗是一項隨機、雙

  • 百濟(jì)神州宣布替雷利珠單抗(中文商品名:百澤安),全球3期臨床試驗RATIONALE301研究,達(dá)到了肝細(xì)胞癌治療的主要終點。與索拉非尼相比,替雷利珠單抗顯示在總生存期(OS)非劣效性與以往研究一致,未報告新的安全警告。該研究包括來自美國、歐洲和亞洲的600多名患者。HCC它是世界上第六大常見癌癥類

  • 8月底,F(xiàn)DA加快批準(zhǔn)第一三共Enhertu(fam-trastuzumabderuxtecan-nxki,DS-8201)新適應(yīng)癥用于以前接受過系統(tǒng)治療的不能切除或轉(zhuǎn)移性疾病HER突變陽性成人非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。這是FDA批準(zhǔn)的第一個用于HER2突變陽性非小細(xì)胞肺癌藥物。FDA同時批

  • 和黃醫(yī)藥(中國)有限公司(以下簡稱"和黃醫(yī)藥"或"HUTCHMED")呋喹替尼被宣布用于探索性治療晚期難治性轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌FRESCO-2關(guān)鍵性全球III研究已達(dá)到總生存期("OS")這個主要終點。FRESCO-2研究是在美國、歐洲、日本和澳大利亞進(jìn)行的全球多中心臨床試驗,旨在探索呋喹替尼加治療標(biāo)

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