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哪些治療領(lǐng)域廣受歡迎?詳解極具潛力的六大治療領(lǐng)域

相關(guān)企業(yè): 中國大冢制藥有限公司

通過新藥研發(fā)監(jiān)測數(shù)據(jù)庫(CPM),中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)信息中心篩選出29種專利將于2022年到期的藥物。根據(jù)Cortellis發(fā)布的29種原研藥2025市場規(guī)模預(yù)測值數(shù)據(jù),消化系統(tǒng)藥物、神經(jīng)系統(tǒng)藥物、內(nèi)分泌代謝調(diào)節(jié)藥物、泌尿系統(tǒng)藥物、抗腫瘤藥物等排名靠前的重點(diǎn)治療領(lǐng)域,近200億美元的藥品市場可能會(huì)重新洗牌,也會(huì)帶來更加激烈的首次模仿競爭。

以下六個(gè)潛在的治療領(lǐng)域:消化系統(tǒng)藥物、神經(jīng)系統(tǒng)藥物、內(nèi)分泌和代謝調(diào)節(jié)藥物、精神障礙藥物、泌尿系統(tǒng)藥物和抗腫瘤藥物。梳理并呈現(xiàn)了樣本醫(yī)院藥品市場表現(xiàn)和這些領(lǐng)域重點(diǎn)適應(yīng)癥的流行目標(biāo)分布,為醫(yī)藥企業(yè)品種研發(fā)提供有益參考。

潛在治療領(lǐng)域1:消化系統(tǒng)用藥。

根據(jù)全國樣本醫(yī)院藥品市場銷售數(shù)據(jù),2021年消化系統(tǒng)藥品樣本醫(yī)院銷售額為197.9億元;2012年至2021年復(fù)合增長率為4.5%,2019年峰值達(dá)到214億元。2020年和2021年,受疫情影響,影院藥品銷量略有下降。在這個(gè)治療領(lǐng)域,2021年專利到期藥物奧維西巴特(odevixibat),用于治療進(jìn)行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥(probireophamilialialialliallialinca)。由albireopharma公司開發(fā)的Bylvayby,是第一種高效選擇性的非系統(tǒng)性回腸膽汁酸轉(zhuǎn)運(yùn)體抑制劑,具有最小的全身暴露,在腸道內(nèi)局部發(fā)揮作用。根據(jù)國內(nèi)樣本醫(yī)院的數(shù)據(jù),奧維西巴特所屬的小型膽病藥物的銷售額也呈現(xiàn)逐年增長的趨勢,2012-2021年復(fù)合增長率達(dá)到10.7%,2021年市場逐漸回暖,相關(guān)企業(yè)可以重點(diǎn)關(guān)注。

潛在治療領(lǐng)域2:神經(jīng)系統(tǒng)用藥。

根據(jù)全國樣本醫(yī)院藥品市場銷售數(shù)據(jù),2021年神經(jīng)系統(tǒng)藥品樣本醫(yī)院銷售額為175.2億元,2012年至2021年復(fù)合增長率僅為1.8%,整體市場規(guī)模變化趨勢相對(duì)平緩,但2020年及2021年受疫情影響較大。2022年相關(guān)領(lǐng)域的專利過期藥物主要包括大麻二酚、拉考沙胺等,其主要適應(yīng)癥為癲癇。2018年,美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了大麻二酚口服溶液、商品名稱Epidiolex,用于治療兩歲及以上患者罕見的兩種罕見的嚴(yán)重癲癇,林-戈(Lennox-gastaut)綜合征和與Dravet綜合征相關(guān)的癲癇發(fā)作。這是FDA首次批準(zhǔn)用于治療Dravet綜合征患者的藥物,也是FDA批準(zhǔn)的第一種由大麻衍生活性成分組成的藥物。拉考沙胺是一種新型的N-甲基-D-天門冬氨酸(NMDA)受體甘氨酸位點(diǎn)結(jié)合拮抗劑,由優(yōu)時(shí)比開發(fā)。它是一種具有新的雙重作用機(jī)制的抗驚厥藥物。拉考沙胺片適用于4歲及以上癲癇患者的單一藥物治療和聯(lián)合治療。國內(nèi)樣本醫(yī)院抗癲癇藥物治療小類藥物銷量呈現(xiàn)明顯增長趨勢,2012-2021年復(fù)合增長率達(dá)到8.9%。

潛在治療領(lǐng)域3:內(nèi)分泌和代謝調(diào)節(jié)藥物。

根據(jù)全國樣本醫(yī)院藥品市場銷售數(shù)據(jù),2021年樣本醫(yī)院內(nèi)分泌代謝調(diào)節(jié)藥品銷售額為153億元,疫情前市場規(guī)模已基本恢復(fù);2012年至2021年,市場復(fù)合增長率達(dá)到6.6%。2022年相關(guān)領(lǐng)域的專利過期藥物主要有利拉魯肽、德谷胰島素+利拉魯肽、復(fù)方等。,其主要適應(yīng)癥有糖尿病、肥胖癥等。利拉魯肽由丹麥諾和諾德開發(fā),產(chǎn)品名為維多利亞,屬于胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動(dòng)劑,可刺激天然胰島素的分泌。目前已被挪威、墨西哥、冰島、瑞士、加拿大、俄羅斯等數(shù)十個(gè)國家批準(zhǔn)。2017年8月,維多利亞獲得FDA批準(zhǔn)的新適應(yīng)癥,成為全球首個(gè)GLP-1受體激動(dòng)劑,可顯著降低心血管高危2型糖尿病患者的心血管死亡風(fēng)險(xiǎn)。國內(nèi)樣本醫(yī)院GLP-1類似物治療小類藥品銷售額快速增長,2012-2021年復(fù)合增長率達(dá)到35.3%。

潛在治療領(lǐng)域4:精神障礙用藥。

根據(jù)全國樣本醫(yī)院藥品市場銷售數(shù)據(jù),2021年樣本醫(yī)院銷售額為53.1億元,2012年至2021年復(fù)合增長率達(dá)到8.0%。阿立哌唑是2022年相關(guān)領(lǐng)域?qū)@狡诘闹饕幬铩F渲饕m應(yīng)癥包括精神分裂癥、雙相情感障礙、睡眠障礙、失眠等。阿立哌唑最初是由日本大冢制藥公司的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)的,該公司于2002年11月獲得美國FDA批準(zhǔn),并于2006年獲準(zhǔn)在中國上市。然而,在原藥登陸中國之前,來自成都康弘和上海中西部的兩種國產(chǎn)阿立哌唑藥物于2004年提前上市。經(jīng)過十幾年的不懈努力,阿立哌唑可以治療的適應(yīng)癥有5種,包括精神分裂癥、雙向障礙、嚴(yán)重抑郁癥、自閉癥和提取物綜合征。他是FDA批準(zhǔn)的第一種治療非24小時(shí)覺醒紊亂的藥物,是褪黑激素MT1和MT2受體激動(dòng)劑。該藥物最初由百時(shí)美石貴寶開發(fā),后來由Vanda公司開發(fā),并于2014年1月31日獲得FDA批準(zhǔn)上市。目前這種藥還沒有在國內(nèi)上市,國內(nèi)也沒有企業(yè)申報(bào)模仿。從治療精神障礙領(lǐng)域的小類來看,2021年抗抑郁藥、抗精神病藥、催眠/鎮(zhèn)靜藥等小類藥品的銷售額分別占41.9%、21.2%、30.9%、6.1%,其中增長速度最快的類別是催眠/鎮(zhèn)靜小類,復(fù)合增長率為18.1%。

潛在治療領(lǐng)域5:泌尿系統(tǒng)用藥。

根據(jù)全國樣本醫(yī)院藥品市場銷售數(shù)據(jù),2021年泌尿系統(tǒng)藥品樣本醫(yī)院銷售額為9.4億元,2019年銷售額達(dá)到13.3億元。近年來,醫(yī)院藥品市場受疫情影響較大,2012年至2021年復(fù)合增長率為-0.5%。2022年,相關(guān)領(lǐng)域的專利過期藥物主要是米拉貝隆,其主要適應(yīng)癥是尿失禁、膀胱活動(dòng)過度等。米拉貝隆片劑于2011年9月16日在日本上市,2012年6月28日被美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)用于治療成人膀胱過度活動(dòng)。米拉貝隆是第一個(gè)用于治療膀胱過度活動(dòng)的β3腎上腺素受體激動(dòng)劑藥物,其成功上市填補(bǔ)了β腎上腺素受體激動(dòng)劑治療膀胱過度活動(dòng)的空白。2018年5月底,米拉貝在中國市場正式上市。在國內(nèi)樣本醫(yī)院藥品市場,2012-2021年,米拉貝隆所屬的其他泌尿系統(tǒng)藥物銷售額復(fù)合增長率達(dá)到17.4%。

潛在治療領(lǐng)域6:抗腫瘤藥物。

根據(jù)全國樣本醫(yī)院藥品市場銷售數(shù)據(jù),2021年抗腫瘤藥品樣本醫(yī)院銷售額為400.0億元,2012年至2021年復(fù)合增長率達(dá)到9.4%。隨著人口老齡化的進(jìn)程,我國新發(fā)癌癥數(shù)量仍在快速增長,增長潛力巨大。2022年,相關(guān)領(lǐng)域的專利過期藥物主要包括瑞戈非尼和替沃扎尼,主要適應(yīng)癥包括肝癌、腎癌、結(jié)直腸癌、非小細(xì)胞肺癌、實(shí)體瘤、腦癌等。瑞戈非尼是一種口服多激酶抑制劑,可靶向腫瘤生成、腫瘤血管發(fā)生和腫瘤微環(huán)境維持。除了治療肝癌,它還可以用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌和胃腸間質(zhì)瘤。替沃扎尼是一種抗腫瘤靶向治療藥物,是一種新的抗腫瘤藥物。2017年8月28日,歐洲藥品管理局批準(zhǔn)了替沃扎尼的上市申請(qǐng),主要通過抑制血管生成和抑制腫瘤。當(dāng)然,這種藥物也可以潛在地治療肝癌、乳腺癌、膀胱癌、胃癌、結(jié)腸癌和卵巢癌。因此,EMA被認(rèn)定為治療腎細(xì)胞癌的罕見藥物。在國內(nèi)樣本醫(yī)院藥品市場,瑞戈菲尼和替沃扎尼的小分子治療藥物銷售額復(fù)合增長率達(dá)到21.8%。

重點(diǎn)適應(yīng)癥熱門在研究靶點(diǎn)分布。

注:本節(jié)數(shù)據(jù)均來自中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心智能藥物大數(shù)據(jù)分析平臺(tái)(Pharmaone)數(shù)據(jù)庫。

關(guān)鍵適應(yīng)癥1:膽道閉鎖、膽汁淤積。

全球藥物共涉及71個(gè)靶點(diǎn)——TOP10靶點(diǎn)。

膽道閉鎖,中國藥物膽汁淤積涉及13個(gè)靶點(diǎn)-TOP10靶點(diǎn)。

重點(diǎn)適應(yīng)癥二:癲癇。

全球癲癇藥物共涉及170個(gè)靶點(diǎn)-TOP10靶點(diǎn)。

癲癇中藥共涉及38個(gè)靶點(diǎn)-TOP10靶點(diǎn)。

重點(diǎn)適應(yīng)癥3:肥胖、糖尿病。

肥胖,全球糖尿病藥物涉及754個(gè)靶點(diǎn)-TOP10靶點(diǎn)。

中國糖尿病藥物涉及141個(gè)靶點(diǎn)-TOP10靶點(diǎn)。

精神分裂癥。

全球精神分裂癥藥物涉及230個(gè)靶點(diǎn)-TOP10靶點(diǎn)。

中國精神分裂癥藥物涉及52個(gè)靶點(diǎn)-TOP10靶點(diǎn)。

重點(diǎn)適應(yīng)癥五:尿失禁、膀胱過度活動(dòng)。

全球有94個(gè)靶點(diǎn)-TOP10靶點(diǎn),尿失禁,膀胱過度活動(dòng)。

尿失禁、膀胱過度活動(dòng)癥中藥共涉及15個(gè)靶點(diǎn)-TOP10靶點(diǎn)。

關(guān)鍵適應(yīng)癥6:肝癌、結(jié)直腸腫瘤、非小細(xì)胞肺癌、實(shí)體瘤、腦癌。

全球藥物涉及114個(gè)靶點(diǎn)-TOP10靶點(diǎn)。

中國藥物涉及37個(gè)靶點(diǎn)-TOP10靶點(diǎn)。

藥品資訊

  • 目前尚無證據(jù)表明,中藥可以治好HPV感染。中藥在調(diào)理體質(zhì)、增強(qiáng)免疫力方面有一定輔助作用,但無法直接殺滅HPV病毒。治療HPV感染需結(jié)合醫(yī)學(xué)證據(jù)支持的方案,如免疫調(diào)節(jié)、物理治療或手術(shù)干預(yù),具體需根據(jù)感染

  • 紅卡治療HPV感染的療程,具體需結(jié)合感染類型、病變程度及患者個(gè)體情況調(diào)整,由醫(yī)生評(píng)估后制定個(gè)性化方案。常規(guī)療程設(shè)定的核心依據(jù)是免疫激活與組織修復(fù)的生理周期。紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)作為非特異

  • 紅卡的主要成分為胞壁酸、阿拉伯半乳聚糖、粘肽(肽聚糖),有免疫調(diào)節(jié)作用。紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)是一種非特異性免疫調(diào)節(jié)劑,具有免疫原性,其主要成分均源自紅色諾卡氏菌的細(xì)胞壁骨架。其中胞壁酸是

  • 紅卡是處方藥,是國家批準(zhǔn)的國藥準(zhǔn)字號(hào)產(chǎn)品,需憑醫(yī)生處方購買并在專業(yè)指導(dǎo)下使用,不可自行盲目用藥。處方藥的核心界定標(biāo)準(zhǔn)是“使用需專業(yè)評(píng)估與指導(dǎo)”。紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)針對(duì)性覆蓋高危型HPV

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)治療HPV感染時(shí)需注意明確適應(yīng)癥、規(guī)范使用、定期監(jiān)測及綜合調(diào)理。紅卡為外用非特異性免疫調(diào)節(jié)劑,其活性成分通過病變創(chuàng)面吸收,能直接激活宮頸局部免疫細(xì)胞,如巨噬細(xì)胞、NK

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)治療HPV感染合并HSIL(高級(jí)別鱗狀上皮內(nèi)病變)效果明確,能通過免疫激活、病毒清除與組織修復(fù)的協(xié)同作用,實(shí)現(xiàn)病變逆轉(zhuǎn)與HPV轉(zhuǎn)陰,為這類癌前病變?nèi)巳禾峁┝朔莿?chuàng)傷性干

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)治療HPV感染期間無需特殊忌口,但保持均衡飲食有助于提升整體免疫力,提高治療效果。紅卡作為局部外用免疫調(diào)節(jié)劑,通過激活宮頸局部免疫細(xì)胞發(fā)揮作用,包括增強(qiáng)巨噬細(xì)胞和自然

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)治療HPV感染不會(huì)影響月經(jīng),其免疫調(diào)節(jié)機(jī)制不干擾內(nèi)分泌系統(tǒng)。月經(jīng)的調(diào)節(jié)核心依賴下丘腦-垂體-卵巢軸的激素分泌平衡,任何影響這一內(nèi)分泌軸的因素才可能導(dǎo)致月經(jīng)異常。而紅卡

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)治療HPV感染不會(huì)產(chǎn)生依賴性,其作用機(jī)制為免疫調(diào)節(jié),且無成癮性成分,療程結(jié)束后無需長期用藥維持,停藥后不會(huì)出現(xiàn)身體依賴反應(yīng)。藥物依賴性是指長期使用某種藥物后,身體或心

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)治療HPV感染通常不會(huì)引起發(fā)燒。發(fā)燒多是全身免疫反應(yīng)或藥物全身作用引發(fā)的體溫調(diào)節(jié)中樞異常。紅卡作為外用非特異性免疫調(diào)節(jié)劑,其給藥方式為局部靶向用藥,藥物通過宮頸病變創(chuàng)

  • 外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架(紅卡)的作用是通過激活免疫細(xì)胞、抑制病毒復(fù)制、修復(fù)受損上皮的三重協(xié)同機(jī)制,干預(yù)高危型HPV持續(xù)感染及宮頸上皮內(nèi)病變。宮頸作為女性生殖道免疫屏障的關(guān)鍵部位,當(dāng)局部免疫細(xì)胞活性

  • 宮頸糜爛本身不會(huì)直接變成宮頸癌,二者無直接因果關(guān)系——宮頸糜爛是一種生理表現(xiàn),而宮頸癌的發(fā)生核心誘因是高危型HPV持續(xù)感染,僅當(dāng)宮頸糜爛合并高危型HPV持續(xù)感染且未及時(shí)干預(yù)時(shí),癌變風(fēng)險(xiǎn)才會(huì)升高。宮頸糜

  • HPV陽性避免癌變的核心是阻斷高危型HPV持續(xù)感染與病變進(jìn)展,患者可以通過規(guī)范的監(jiān)測、科學(xué)的生活方式管理和必要的醫(yī)療干預(yù)來阻斷癌變進(jìn)程。高危型HPV(如16、18型)持續(xù)感染是宮頸癌變的主要誘因,病毒

  • HPV陽性可以通過調(diào)整生活方式、改善局部環(huán)境,配合科學(xué)監(jiān)測或藥物干預(yù)來調(diào)理身體。發(fā)現(xiàn)HPV陽性后,通過科學(xué)調(diào)理增強(qiáng)免疫力是關(guān)鍵。大多數(shù)HPV感染可在1-2年內(nèi)被人體免疫系統(tǒng)自行清除,只有少數(shù)高危型持續(xù)

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)治療HPV感染屬于免疫療法,且是針對(duì)宮頸局部的非特異性免疫調(diào)節(jié)。免疫療法本質(zhì)是通過調(diào)節(jié)或激活機(jī)體免疫系統(tǒng),依靠自身免疫能力抵御病原體或病變細(xì)胞的侵襲。紅卡屬于非特異性

  • HPV感染用紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)治療效果明確,是臨床針對(duì)性干預(yù)的可靠選擇。HPV感染的核心風(fēng)險(xiǎn)在于高危型持續(xù)感染引發(fā)的宮頸上皮內(nèi)病變,其關(guān)鍵誘因是宮頸局部免疫細(xì)胞活性不足,病毒易潛伏于上

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)治療HPV感染時(shí),存在明確的禁忌人群與禁忌行為。HPV感染是指人乳頭瘤病毒侵襲皮膚黏膜引發(fā)的感染性疾病。需要明確的是,大多數(shù)HPV感染具有自限性,相當(dāng)比例的患者可在一

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)治療HPV感染以局部外用為主要方式,建議在月經(jīng)干凈后2-3天開始用藥,通過規(guī)范操作將藥物作用于宮頸局部,具體使用細(xì)節(jié)需結(jié)合個(gè)體情況遵醫(yī)囑執(zhí)行。HPV感染即人乳頭瘤病毒

  • 在HPV感染的治療中,紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)對(duì)轉(zhuǎn)陰具有積極作用,基于多中心臨床研究結(jié)果,紅卡在治療高危型HPV持續(xù)感染總有效率達(dá)91%,HSIL病理學(xué)正常率達(dá)到95%以上。HPV(人乳頭瘤

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)治療HPV持續(xù)感染的效果較好。基于采用前瞻性設(shè)計(jì)、設(shè)置隨機(jī)分組、實(shí)施雙盲操作、設(shè)立安慰劑對(duì)照的多中心臨床研究結(jié)果,紅卡在治療高危型HPV持續(xù)感染總有效率達(dá)91%,HS

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