- 簡 介
- 糖原累積病是一類由于先天性酶缺陷所造成的糖原代謝障礙疾病。根據(jù)歐洲資料，其發(fā)病率為 1/(2萬～2.5萬)。糖原合成和分解代謝中所必需的各種酶至少有 8種，由于這些酶缺陷所造成的臨床疾病有12型，其中Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅸ型以肝臟病變?yōu)橹?Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ型以肌肉組織受損為主。這類疾病有一個(gè)共同的生化特征，即是糖原貯存異常，絕大多數(shù)是糖原在肝臟、肌肉、腎臟等組織中貯積量增加。僅少數(shù)病種的糖原貯積量正常，而糖原的分子結(jié)構(gòu)異常。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 糖原累積癥，糖原累積病
- 發(fā)病部位
- 全身
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 先天性酶缺陷患者
- 并發(fā)疾病
- 肝纖維化
- 就診科室
- 消化內(nèi)科 兒科
- 治療費(fèi)用
- 不同醫(yī)院收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)不一致，市三甲醫(yī)院約（10000 —— 50000元）
- 治愈率
- 40%
- 治療周期
- 3個(gè)月
- 治療方法
- 飲食、藥物治療
- 相關(guān)檢查
- 尿酸,血液生化六項(xiàng),血脂
- 常用藥品
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 3個(gè)月
