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克蘭費爾特綜合征(克蘭費爾特綜合征 )

別名:
先天性曲精管發(fā)育不全綜合征,小睪丸癥,先天性睪丸發(fā)育不全綜合征,克氏征,XXY綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
80%
多發(fā)人群:
男性遺傳
發(fā)病部位:
男性生殖
典型癥狀:
男子性功能障礙 睪丸微小 無胡須 智力減低
并發(fā)癥:
是否醫(yī)保:
掛號科室:
內分泌科 中醫(yī)科 泌尿外科
治療方法:
藥物治療
簡 介
克蘭費爾特綜合征(Kleinfelte’s syndrome)(47,XXY),是一種較常見的因染色體數(shù)目異常引起的并伴有多種異常表現(xiàn)的綜合征。男性格外多了一條女性的性染色體。外表是男性,但通常陰莖比常人小,無生育能力,智力低下發(fā)生率增多。
是否屬于醫(yī)保
別 名
先天性曲精管發(fā)育不全綜合征,小睪丸癥,先天性睪丸發(fā)育不全綜合征,克氏征,XXY綜合征
發(fā)病部位
男性生殖
傳染性
無傳染性
多發(fā)人群
男性遺傳
相關癥狀
男子性功能障礙 睪丸微小 無胡須 智力減低
并發(fā)疾病
就診科室
內分泌科 中醫(yī)科 泌尿外科
治療費用
不同醫(yī)院收費標準不一致,市三甲醫(yī)院約10000--60000
治愈率
80%
治療周期
3-6周
治療方法
藥物治療
相關檢查
HCG,染色體,涂片,睪酮,黃體生成素
常用藥品
卡鉑注射液,六味地黃丸
最佳就診時間
無特殊,盡快就診
就診時長
初診預留1天,復診每次預留半天
復診頻率/治療周期
3-6周

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  • 楊凌閣,主任醫(yī)師
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    未開通
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    羅水泉 主任醫(yī)師
    未開通
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    柳葉 主任醫(yī)師
    未開通
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